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药品生产经营企业和医疗机构发现或者获知新的严重的不良反应应当在()日内报告

A、7

B、15

C、20

D、30

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关于药物管理系统追踪内容说法错误的是()

A、个案追踪是从开具处方到用药监测的现场追踪,通常指新药物

B、对医院的数据和资[……]

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不属于发药工作的“六个准确”的是()

A、准确的剂量

B、准确的数量

C、质量准确

D、用法准确

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关于处方的说法错误的是()

A、是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具

B、亦可由无注册的执业医师开具

C、由[……]

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以下哪项不属于我国规定的药品( )

A、中药饮片

B、化药制剂

C、医疗器械

D、血清

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以下药品不能进入市场销售的是( )

A、新药

B、仿制药

C、进口药品

D、医疗机构制剂

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以下各项属于药品的是( )

A、兽用注射硫酸链霉[……]

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批准文号中的字母H表示( )

A、进口药品分包装

B、化学药品

C、中药

D、生物制品

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药品商品名称印刷要求,说法错误的是( )

A、药品商品名称不得与通用名称同行书写

B、其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

C、其字体以单字面[……]

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关于药品说明书中忠告语的描述正确的是( )

A、必须标注,并印制在说明书标题下方

B、可以不予标注

C、必须标注,并印制在说明书首页最上方

D、忠告语包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项

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特殊药品、外用药品标识位[……]

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特殊人群的用药,指的是( )

A、孕妇及哺乳期妇女用药

B、儿童用药

C、老年用药

D、以上都是

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关于药品信息以下描述错误的是( )

A、未标明有效期或者更改有效期的按劣药论处

B、所标明的适应症或者功能主治超出规定[……]

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用药有一定的风险性,以下属于天然风险的是( )

A、药品二重性

B、药品质量问题

C、认知局限

D、不合理用药

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美国的万络药物安全事件是由( )造成的

A、药品生产企业对于药品信息提供不当

B、药品信息收集不全

C、药品信息介绍失[……]

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新的、严重的ADR应( )报告

A、立即

B、15日内

C、30日内

D、5日内

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药品不良反应的影响因素是( )

A、药物的因素

B、医生、病人的因素

C、社会、环境的因素

D、以上都是

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世界闻名的四大二级文献不包括([……]

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关于A型药品不良反应,说法错误的是( )

A、剂量相关性,是药物或其代谢物固有作用的增加和持续发展的结果

B、涉及药物在体内的药动学、药效学特性、药物对体内电解质平衡的影响、以及机体靶器官的敏感性强弱等

C、难预测,发生率高[……]

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关于抽动障碍,下述说法不正确的是( )

A、起病年龄2-15岁,5-10岁为发病高峰

B、女性多于男性

C、家族史聚集明显

D、抽动症状带有不可克制性,紧张时加重,睡眠时消失

E、是一组综合征

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孤独谱系障碍的特点描述[……]

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